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肺结核新药物靶点 DNA 促旋酶 B 的临床前有效性得到验证
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发布时间:2011-12-06
在 11 月刊《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》上题为“Evaluation of Gyrase B as a Drug Target in Mycobacterium tuberculosis” 的一项研究结果称,SRI International 的科学家最近验证了一种针对肺结核(TB)的新药靶点的有效性,该靶能迅速消除感染并明显缩短治疗时间。这种新药靶是称为 DNA 促旋酶 B 的蛋白,发现于引起 TB 感染的细菌中。
DNA 促旋酶由促旋酶 A 和 B 两个亚基组成。虽然促旋酶 A 通常是抗生素如环丙沙星的靶,但目前市场上却没有针对促旋酶 B 的抗生素。在实验室的实验中,SRI 研究人员发现,通过针对促旋酶 B 可杀死处于复制或休眠状态的 TB 病菌。所以将进行进一步的研究来开发针对促旋酶 B 的 TB 药物。
SRI 生物科学部门的传染病和生物防御研究中心项目主管 Peter Madrid 博士表示,传染病治疗的一个最大需求是使治疗时间缩短的药物。虽然项目仍在临床前研究阶段,但之前已经过了多年的必要测试,所以开发的目标是能改善 TB 患者治疗过程的药物。
目前 TB 患者要接受六个月治疗,联用至少四种不同药物。由于治疗时间长,经常难以保证治疗的有效性,包括患者依从性低和耐药发生率高。耐受多重药物的 TB 需要花更长时间来治疗,通常是 18 至 24 个月。
本文链接: http://researchchemi.immuno-online.com/view-32618.html
发布于 : 2011-12-06
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